LAHTIÜTLUS: SEE LEHT ON MÕELDUD AINULT TERVISHOIUTÖÖTAJATELE JA TEISTELE ASJAKOHASTE OTSUSTE LANGETAJATELE EESTIS.
Teave NuvaxovidTM COVID-19 vaktsiini (rekombinantne, adjuvandiga) kohta (nimetatud ka NVX-CoV2373)
Euroopa Komisjon on COVID-19 vaktsiini NuvaxovidTM XBB.1.5 süstedispersiooni (rekombinantne, adjuvandiga) (NVX-CoV2601) täielikult heaks kiitnud aktiivseks immuniseerimiseks SARS-CoV-2-st põhjustatud COVID-19 ennetamiseks 12-aastastel ja vanematel isikutel.
Teata kõrvaltoimest
Ravimi võimalikest kõrvaltoimetest on oluline teavitada ka pärast ravimi müügiloa väljastamist. See võimaldab jätkuvalt hinnata ravimi kasu/riski suhet.
Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist arvatavatest kõrvaltoimetest Eesti riikliku teavitussüsteemi kaudu.
Ravimiamet
Koduleht: www.ravimiamet.ee
Võtke meiega ühendust
Võtke meiega ühendust
Tel: +372 668 2540
09.00 - 17.00
Esmaspäevast reedeni